Hipogonadotropni hipogonadizam
Niski nivoi FSH i LH u pubertetskom uzrastu označavaju da nije došlo do očekivane aktivacije osovine hipotalamus-hipofiza-gonade, odnosno na mogućnost hipogonadotropnog (sekundarnog) hipogo- nadizma. Glavni uzroci sekundarnog hipogonadizma su kongenitalni i stečeni hipopituitarizam (tumori – kraniofaringeom, germinom, gliom, prolaktinom; infiltrativne bolesti – hemohromatoza, histio- citoza) i genetski sindromi – Prader-Willijev, Bardet-Biedlov i Kallmannov sindrom. Osobe sa sekundarnim hipogonadizmom rastu normalno tokom detmjstva, ne pokazuju očekivani pubertetski zamah rasta, a u odraslom dobu zahvaljujući dužem periodu rasta dugin Kostiju stiču evnuhoidne telesne proporcije s rasponom ruku koji je veći od telesne visine. Kod dece sa hipopituitarizmorri nedostatak gonadotropnih hormona je udružen s nedostatkom drugih hormona hipofize. Bolesnici s nedostatkom gonadotropina i hormona rasta su veoma niskog rasta. Nedostatak gonadotropnih hormona može se prepoznati već kod novorođenčeta na osnovu udruženosti mikropenisa i hipoglikemija (koje su posebno česte kod dece s udruženim nedostatkom hormona rasta i ACTH).